Phenol

Phenol

Phenol (auch bekannt als Karbolsäure, Phenolsäure oder Benzol) ist eine aromatische organische Verbindung mit der Summenformel C6H5OH.[5] Es ist ein weißer, kristalliner Feststoff, der flüchtig ist.
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Phenol(auch bekannt alsKarbolsäure, Phenolsäure, oderBenzol) ist eine aromatische organische Verbindung mit der Summenformel C6H5OH.[5] Es ist ein weißer, kristalliner Feststoff, der flüchtig ist.

 

Produkteinführung

 

Phenol wurde ursprünglich aus Kohlenteer gewonnen, heute wird es jedoch in großem Maßstab (etwa 7 Millionen Tonnen pro Jahr) aus erdölbasierten Rohstoffen hergestellt. Es ist ein wichtiger Industrierohstoff als Vorstufe für viele Materialien und nützliche Verbindungen. Es wird hauptsächlich zur Synthese von Kunststoffen und verwandten Materialien verwendet. Phenol und seine chemischen Derivate sind für die Herstellung von Polycarbonaten, Epoxidharzen, Sprengstoffen, Bakelit, Nylon, Reinigungsmitteln, Herbiziden wie Phenoxyherbiziden und zahlreichen Arzneimitteln unerlässlich.

Phenol ist eine organische Verbindung, die weitgehend wasserlöslich ist. Etwa 84,2 g lösen sich in 1000 ml (0,895 M). Homogene Mischungen von Phenol und Wasser bei Massenverhältnissen von Phenol zu Wasser von ~2,6 und höher sind möglich. Das Natriumsalz von Phenol, Natriumphenoxid, ist weitaus wasserlöslicher. Es ist ein brennbarer Feststoff (NFPA-Einstufung=2). Beim Erhitzen erzeugt Phenol brennbare Dämpfe, die bei Konzentrationen von 3 bis 10 % in der Luft explosiv sind. Zur Bekämpfung von Phenolbränden sollten Kohlendioxid- oder Trockenlöschmittel eingesetzt werden.

Die Hauptverwendung von Phenol, die zwei Drittel seiner Produktion ausmacht, ist seine Umwandlung in Vorprodukte für Kunststoffe. Durch Kondensation mit Aceton entsteht Bisphenol-A, eine wichtige Vorstufe für Polycarbonate und Epoxidharze. Kondensation von Phenol, Alkylphenolen[Zitat erforderlich] oder Diphenole [Zitat erforderlich] mit Formaldehyd ergibt Phenolharze, ein berühmtes Beispiel hierfür ist Bakelit. Die teilweise Hydrierung von Phenol ergibt Cyclohexanon, eine Vorstufe von Nylon. Nichtionische Waschmittel werden durch Alkylierung von Phenol zu Alkylphenolen, z. B. Nonylphenol, hergestellt, die dann einer Ethoxylierung unterzogen werden.

 

Daten zu physischen Eigenschaften

 

CAS-Reg. NEIN.

108-95-2

Chemischer Name

Phenol

Empirische Formel

C6H6O

Aussehen

Transparenter kristalliner Feststoff

Schmelzpunkt

40,5 Grad

Siedepunkt

181,7 Grad

 

Informationen zur Gefahr von Ameisensäure

 

Gefahren

Piktogramme

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Signalwort

Gefahr

Gefahrenhinweise

H301, H311, H314, H331, H341, H373

Sicherheitshinweise

P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310

Flammpunkt

79 Grad (174 Grad F; 352 K)

Explosionsgrenzen

1.8–8.6%

 

Molekulare Struktur

209

Verpackung:

 

● Lagerung:Gut verschlossene Behälter aufbewahren, vor Feuchtigkeit schützen.

● Etikett:Kann individuell angepasst werden

● Verpackungsbehälter:In Fässern verpackt,

● Menge: 200kg/Fass, 4 Fässer auf einer Palette (bei Bedarf)

 

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